Ingineria genetică poate fi utilizată pentru a ucide cele mai letale tipuri de cancer

Cercetătorii de la Universitatea Tel Aviv (TAU) au arătat că sistemul CRISPR-Cas9 este extrem de eficient în tratarea cancerelor metastatice, un pas important către găsirea unui remediu pentru Cancer.

Oamenii de știință au dezvoltat un nou sistem de administrare bazat pe nanoparticule lipidice care vizează în mod specific celulele canceroase și le distruge prin manipulare genetică.

Sistemul, numit CRISPR-LNP, poartă un mesager genetic – ARN messenger (ARNm) – care codifică enzima CRISPR Cas9 pentru a acționa ca o foarfecă moleculară care taie ADN-ul celulelor vizate. MedicalXpress.

„Acesta este primul studiu din lume care demonstrează că sistemul de editare a genei CRISPR poate fi utilizat pentru tratarea eficientă a cancerului la un animal viu”, a declarat prof. Peer, vicepreședinte de cercetare și dezvoltare. și director al laboratorului de nanomedicină de precizie al școlii. Shmunis of Biomedicine and Cancer Research, TAU.

„Trebuie remarcat faptul că nu este chimioterapie. Nu există efecte secundare și o celulă canceroasă tratată în acest fel nu va mai fi activă niciodată.. Foarfeca moleculară a lui Cas9 taie ADN-ul celulei canceroase, neutralizându-l și prevenind permanent replicarea ”, explică profesorul.

Pentru a examina fezabilitatea utilizării tehnologiei pentru tratarea cancerului, prof. Peer și echipa sa au ales două dintre cele mai letale tipuri de cancer: glioblastomul și cancerul ovarian metastatic. Glioblastomul este cel mai agresiv tip de cancer cerebral cu speranță de viaţă 15 luni după diagnostic și o rată de supraviețuire de cinci ani de doar 3%.


Cercetătorii au arătat că doar unul tratament cu CRISPR-LNP a dublat speranța medie de viață a șoarecilor cu tumori de glioblastom, îmbunătățind rata de supraviețuire a acestora cu aproximativ 30%.

READ  Ultimul: România stabilește recordul pentru pacienții infectați cu virus în UCI | Guvern. & Politică

„Tehnologia CRISPR este capabilă să identifice și să modifice orice segment genetic și a revoluționat capacitatea noastră de a perturba, repara sau chiar înlocui genele într-un mod personalizat”, spune Peer.

„În ciuda utilizării sale extinse în cercetare, implementarea clinică este încă la început, deoarece este necesar un sistem de livrare eficient pentru a utiliza în siguranță și cu precizie CRISPR pentru a ținti celulele. „Acesta este un tratament inovator pentru cancerele agresive care nu au tratamente eficiente astăzi”, conchide cercetătorul.

Lasă un răspuns

Adresa ta de email nu va fi publicată. Câmpurile obligatorii sunt marcate cu *