Noua lege românească privind suplimentele alimentare – ce înseamnă pentru consumatori și pentru sectorul sănătății

O legislație complexă care reglementează dieta suplimentelor alimentare a fost publicată în Jurnalul Oficial al României la 1 aprilie 2021. A fost pusă în aplicare după proceduri parlamentare îndelungate și foarte controversate din 2012 și confirmată prin hotărârea Curții Constituționale a României din 2021.

Legea 56/2021 privind suplimentele alimentare (legea FS) va fi aplicabilă începând cu 3 aprilie 2021; Se așteaptă ca normele de punere în aplicare mai detaliate privind fabricarea, vânzarea și utilizarea suplimentelor alimentare să fie publicate de Ministerul Sănătății în termen de 90 de zile (începutul lunii iulie 2021).

Reguli și dispoziții principale

Domeniul de aplicare

Legea FS își propune să ofere, pentru prima dată pe piața românească, un cadru juridic unitar în domeniul suplimentelor alimentare în ceea ce privește organismul unic de reglementare și reglementare, plasarea pe piață, publicitate și o protecție sporită a consumatorilor împotriva înșelăciunii și contrafacerii. Legea transpune în legislația românească cadrul comunitar relevant pentru suplimentele alimentare.1

Modificările sunt importante în domeniu, deoarece oferă mai mult control autorității competente pentru a aproba plasarea pe piață și publicitatea suplimentelor alimentare, pentru a evita practicile de marketing neloiale.

Produse relevante

Produsele reglementate de legea FS sunt suplimente alimentare, comercializate ca produse alimentare și prezentate ca atare. Medicamentele și suplimentele alimentare bazate exclusiv pe plante medicinale sau aromatice, precum și produse apicole, se află în afara domeniului de aplicare.

Autoritatea competenta

Legea FS desemnează Ministerul Sănătății din România ca autoritate competentă în domeniul suplimentelor alimentare2 ca organism notificat și autoritate competentă pentru aprobarea materialului publicitar.

Autoritatea Națională pentru Protecția Consumatorilor (ANPC) are competențe specifice în ceea ce privește publicitatea și etichetarea suplimentelor alimentare.

READ  Parlamentul israelian riscă să se dizolve dacă votul de prelungire eșuează

Comercializarea suplimentelor alimentare

Introducerea pe piață a suplimentelor alimentare este autorizată pe baza certificatului de notificare emis de Ministerul Sănătății din România. Procedura de notificare diferă în funcție de compoziția produselor și de țara de origine a produselor.

Comercializarea suplimentelor alimentare deja notificate în UE / SEE sau importate din țări terțe

Suplimentele alimentare deja notificate într-un alt stat membru UE / SEE fac obiectul unei proceduri de notificare mai simplificată către Ministerul Sănătății. Pentru suplimentele alimentare importate din țări terțe, o procedură separată de notificare va fi detaliată în standardele de implementare.

Etichetare, prezentare și publicitate

Legea FS stabilește anumite condiții pentru etichetarea și publicitatea suplimentelor alimentare, pentru a garanta o mai bună protecție, accesul consumatorilor la informații și prevenirea consumului excesiv de suplimente alimentare de către consumatori.

A face

  • Etichetarea, prezentarea și publicitatea trebuie să respecte anumite reguli stricte, iar materialul de marketing este supus aprobării Ministerului Sănătății.
  • Produsele sunt comercializate sub denumirea de „suplimente alimentare” și sub nici o altă denumire.
  • Suplimentele alimentare pot fi livrate consumatorilor numai sub formă preambalată.
  • Eticheta trebuie să includă lista completă a ingredientelor, doza zilnică recomandată, reclame speciale și mențiuni de sănătate etc.

Să nu fac

  • Etichetarea, prezentarea și comunicările comerciale adresate consumatorilor și profesioniștilor din domeniul sănătății nu trebuie să atribuie suplimentelor alimentare proprietatea de a preveni, trata sau vindeca bolile umane și nici de a face referire la astfel de proprietăți.
  • Niciun material publicitar nu poate fi introdus pe piață fără aprobarea Ministerului Sănătății.
  • Nu este permisă nicio reclamație dacă nu respectă eticheta și prospectul aprobat de Departamentul Sănătății.
  • Nu sunt permise afirmațiile că o dietă adecvată și variată nu ar putea furniza substanțele nutritive adecvate și necesare pentru dezvoltarea normală și menținerea unei vieți sănătoase.
  • Nu promovați suplimentele alimentare, cum ar fi alte categorii de produse, cum ar fi dispozitivele medicale sau alimentele și, prin urmare, nu încercați să ocoliți cerințele Legii FS.
READ  SIGNAL IDUNA ASIGURARE REASIGURARE anunță o creștere cu 27% a volumului primelor brute subscrise pentru 2020

Pedepse

În cazul încălcării prevederilor legii FS, se aplică următorul regim de sancțiuni:

  • amenzi administrative cuprinse între 3.000 RON și 15.000 RON (aproximativ 600 EUR până la 3.000 EUR), fără a exclude
  • măsuri suplimentare, de exemplu oprirea temporară sau definitivă a comercializării produselor, în plus față de orice altă sancțiune aplicabilă în temeiul legislației privind protecția consumatorilor.

O atenție deosebită se acordă activităților infracționale legate de pregătirea sau fabricarea suplimentelor alimentare contrafăcute, precum și introducerea, comercializarea, vânzarea sau distribuirea pe piață a suplimentelor alimentare contrafăcute, sancționate de Codul penal român.

Conformitate și măsuri tranzitorii

Suplimentele alimentare care respectă prevederile Legii FS pot continua să fie comercializate fără a fi nevoie să treacă printr-un proces de notificare suplimentar. Cu toate acestea, materialul publicitar trebuie trimis spre aprobare Ministerului Sănătății în termen de 6 luni de la începerea standardelor de implementare.

Produsele afectate care nu sunt conforme cu prevederile Legii FS pot fi comercializate numai până la expirarea datei durabilității minime (dar nu mai târziu de 12 luni), cu condiția ca:

  • nu conțin alte ingrediente decât cele prescrise de legea FS sau
  • nu prezintă un risc pentru consumatori și
  • sunt etichetate în conformitate cu prevederile legale în vigoare la momentul introducerii pe piață.

Lasă un răspuns

Adresa ta de email nu va fi publicată. Câmpurile obligatorii sunt marcate cu *